Synaptische Übertragung: Erregung und Hemmung einfach erklärt

Lerne alles über die synaptische Übertragung: Wie erregende (EPSP) und hemmende (IPSP) Synapsen funktionieren und wie du sie bestimmst.

📅 Aktualisiert 15. September 20263 Min. Lesezeit✍️ Rocket Tutor Redaktion
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Synaptische Übertragung: Erregung und Hemmung einfach erklärt

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Student thinking

Stell dir vor, du fährst ein Auto. Um vorwärtszukommen, musst du das Gaspedal drücken. Um an einer roten Ampel nicht zu verunglücken, brauchst du aber auch ein Bremspedal. Bei der synaptischen Übertragung: Erregung und Hemmung funktioniert dein Gehirn ganz ähnlich!

Vergleich Auto und Synapse
Vergleich Auto und Synapse

Unsere Nervenzellen feuern nicht einfach unkontrolliert Signale ab. Jede Zelle muss entscheiden, ob sie ein Signal weiterleitet (Gas geben) oder ob sie das Signal stoppt (bremsen). In diesem Artikel lernst du die molekularen Schalter kennen, mit denen Nervenzellen sich bei der synaptischen Übertragung gegenseitig erregen oder hemmen.

Schnellantwort

Bei der synaptischen Übertragung kommunizieren Nervenzellen über chemische Botenstoffe (Neurotransmitter). Eine erregende Synapse löst durch den Einstrom positiver Ionen ein Signal (EPSP) aus, während eine hemmende Synapse durch den Einstrom negativer Ionen die Weiterleitung blockiert (IPSP).

Vorwissen

  • Aufbau der Synapse: Eine chemische Synapse besteht aus der Präsynapse (Senderzelle), dem synaptischen Spalt (Zwischenraum) und der Postsynapse (Empfängerzelle). Beispiel: Ein elektrisches Signal kommt an der Präsynapse an und muss den Spalt überwinden, um die Postsynapse zu erreichen.
  • Exozytose: Der Vorgang, bei dem kleine Bläschen (Vesikel) mit der Zellmembran verschmelzen und ihren Inhalt nach außen ausschütten. Beispiel: Wenn ein Signal ankommt, schütten Vesikel in der Präsynapse chemische Botenstoffe in den synaptischen Spalt aus.

Aufgabentyp 1: Molekulare Mechanismen und Synapsen-Typ bestimmen

Wenn ein elektrisches Signal (Aktionspotenzial) an der Präsynapse ankommt, schüttet diese Botenstoffe, sogenannte Neurotransmitter, in den synaptischen Spalt aus. Was danach passiert, hängt davon ab, welcher Botenstoff ausgeschüttet wird.

Es gibt zwei Hauptarten von Synapsen:

1. Die erregende Synapse (Das Gaspedal)

Hier schüttet die Präsynapse den Botenstoff Acetylcholin (ACh) aus.

  • ACh wandert durch den Spalt und bindet an spezielle Rezeptoren der Postsynapse.
  • Diese Rezeptoren sind eigentlich verschlossene Tunnel. Wenn ACh andockt, öffnen sie sich.
  • Nun strömen positiv geladene Natrium-Ionen (Na+\textcolor{#FF7D57}{Na^+}) in die Empfängerzelle.
  • Weil positive Ladungen in die Zelle fließen, wird das Innere der Zelle positiver. Diesen Vorgang nennt man Depolarisation.
  • Es entsteht ein Erregendes Postsynaptisches Potenzial (EPSP). Die Zelle wird "scharfgeschaltet" und feuert leichter ein neues Signal ab.

2. Die hemmende Synapse (Das Bremspedal)

Hier schüttet die Präsynapse den Botenstoff GABA (γ\gamma-Aminobuttersäure) aus.

  • GABA bindet an andere, spezielle Rezeptoren der Postsynapse.
  • Wenn diese Tunnel sich öffnen, strömen negativ geladene Chlorid-Ionen (Cl\textcolor{#08BFFF}{Cl^-}) in die Zelle.
  • Weil negative Ladungen in die Zelle fließen, wird das Innere der Zelle noch negativer als es ohnehin schon war. Diesen Vorgang nennt man Hyperpolarisation.
  • Es entsteht ein Inhibitorisches Postsynaptisches Potenzial (IPSP). Die Zelle wird gehemmt und feuert kein Signal ab.
Erregende und hemmende Synapse
Erregende und hemmende Synapse

Schritt-für-Schritt-Anleitung

In Klausuren wird oft ein unbekannter Botenstoff vorgestellt. Mit diesem Plan kannst du immer herausfinden, ob die Synapse erregend oder hemmend wirkt:

  1. Das einströmende Ion identifizieren: Lies im Text genau nach, welche Ionenkanäle sich öffnen. Achte auf die Ladung des Ions (positiv wie Na+Na^+ oder negativ wie ClCl^-).
  2. Die Spannungsänderung ableiten: Überlege, was die Ladung mit dem Zellinneren macht: Strömen positive Ionen ein, wird das Zellinnere positiver (Depolarisation). Strömen negative Ionen ein, wird das Zellinnere negativer (Hyperpolarisation).
  3. Das Potenzial benennen: Ordne das Ergebnis zu: Positiver = EPSP (erregend), Negativer = IPSP (hemmend).

Durchgerechnete Beispiele

Beispiel 0

Aufgabe

Ein Forscher entdeckt im Gehirn einer Maus einen bisher unbekannten Neurotransmitter namens "Transmitter X". Er beobachtet, dass die Bindung von Transmitter X an die postsynaptische Membran dazu führt, dass sich ligandengesteuerte Chlorid-Kanäle (Cl\textcolor{#08BFFF}{Cl^-}) öffnen. Analysiere, welche Art von Potenzial an der Postsynapse entsteht, und bestimme, ob es sich um eine erregende oder hemmende Synapse handelt.

Fortschritt
3 / 3
  1. Schritt 1
    Das einströmende Ion identifizieren

    Laut dem Text öffnen sich Kanäle für Chlorid-Ionen (Cl\textcolor{#08BFFF}{Cl^-}). Diese Ionen sind negativ geladen.

  2. Schritt 2
    Die Spannungsänderung ableiten

    Da negativ geladene Ionen in die postsynaptische Zelle einströmen, wird das Zellinnere noch negativer. Es kommt zu einer Hyperpolarisation.

  3. Schritt 3 · Ergebnis
    Das Potenzial benennen

    Weil das Zellinnere negativer wird, entsteht ein Inhibitorisches Postsynaptisches Potenzial (IPSP). Es handelt sich also um eine hemmende Synapse.

Ergebnis:

Es entsteht ein IPSP, weshalb es sich um eine hemmende Synapse handelt. Das macht biologisch Sinn, da negative Ladungen wie ein Bremspedal wirken und verhindern, dass ein neues Signal ausgelöst wird.

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Quizfrage 1 zu Synaptische Übertragung

Wie kommunizieren Nervenzellen bei der synaptischen Übertragung miteinander?

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Was passiert bei der Exozytose an der chemischen Synapse?

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Wichtige Erkenntnisse

  • Erregende Synapsen (Gaspedal):
    • Botenstoff: Acetylcholin (ACh)
    • Ion: Natrium (Na+)\textcolor{#FF7D57}{\text{Natrium (}Na^+\text{)}} strömt ein.
    • Folge: Zelle wird positiver (Depolarisation) \to EPSP.
  • Hemmende Synapsen (Bremspedal):
    • Botenstoff: GABA
    • Ion: Chlorid (Cl)\textcolor{#08BFFF}{\text{Chlorid (}Cl^-\text{)}} strömt ein.
    • Folge: Zelle wird negativer (Hyperpolarisation) \to IPSP.

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Häufige Fragen

Was ist die synaptische Übertragung?

Die synaptische Übertragung ist der Prozess, bei dem Nervenzellen über einen schmalen Spalt hinweg miteinander kommunizieren. Dabei schüttet die Senderzelle chemische Botenstoffe, sogenannte Neurotransmitter, aus. Diese binden an die Empfängerzelle und lösen dort entweder eine Erregung oder eine Hemmung aus.

Was ist der Unterschied zwischen EPSP und IPSP?

Ein EPSP (Erregendes Postsynaptisches Potenzial) entsteht, wenn positive Ionen wie Natrium in die Zelle strömen und sie depolarisieren — das Signal wird weitergeleitet. Ein IPSP (Inhibitorisches Postsynaptisches Potenzial) entsteht durch den Einstrom negativer Ionen wie Chlorid. Die Zelle wird hyperpolarisiert und das Signal wird gehemmt.

Welche Neurotransmitter sind erregend und welche hemmend?

Der bekannteste erregende Neurotransmitter ist Acetylcholin (ACh). Er öffnet Natriumkanäle und wirkt wie ein Gaspedal für die Nervenzelle. Der wichtigste hemmende Neurotransmitter ist GABA. Er öffnet Chloridkanäle und wirkt wie ein Bremspedal, das die Signalweiterleitung stoppt.

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